Contexte, pas un guide de dosage. Voici les conditions rapportées dans des études publiées, surtout chez le rat ou sur des cellules. Les doses animales ne se transposent pas à l’humain, et aucune de ces études n’établit de dose sûre ou efficace chez l’humain.
Études chez l’animal et en laboratoire
| Étude | Étudié chez | Ce que l’étude a utilisé | Ce qu’elle a montré |
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| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Rat, tendon d’Achille sectionné chirurgicalement | 10 µg/kg, 10 ng/kg ou 10 pg/kg i.p., une fois par jour, première dose 30 min après l’opération ; évaluation jusqu’au jour 14 | Meilleure cicatrisation biomécanique, fonctionnelle et histologique que chez les témoins sous sérum physiologique |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Explants de tendon et fibroblastes tendineux de rat (ex vivo / in vitro) | Relation concentration-réponse en culture cellulaire (concentrations dans le texte intégral) | Croissance plus rapide des explants, meilleure survie cellulaire sous stress oxydatif, migration des fibroblastes dose-dépendante (FAK-paxilline) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Ischémie du membre postérieur chez le rat ; test CAM sur embryon de poulet ; cellules endothéliales humaines | Voir le texte intégral (le résumé n’indique pas de dose) | Récupération plus rapide du flux sanguin et davantage de vaisseaux ; surexpression de VEGFR2 et activation de la voie VEGFR2-Akt-eNOS. Groupe indépendant (Taïwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Rats et chiens beagle (pharmacocinétique) | Dose IV unique ; doses IM uniques à trois niveaux croissants ; administration IM répétée | Demi-vie inférieure à 30 min ; biodisponibilité IM d’environ 14-19 % (rats) et 45-51 % (chiens) ; dégradé en acides aminés |
Observations chez l’humain
Les trois proviennent du même auteur, issu d’une clinique, et aucune n’avait de groupe contrôle : elles ne peuvent donc pas montrer si le BPC-157 est à l’origine des améliorations.
| Étude | Étudié chez | Ce que l’étude a utilisé | Ce qu’elle a montré |
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| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Revue rétrospective de dossiers, 16 patients souffrant du genou, sans groupe contrôle | Injection intra-articulaire unique de BPC-157 (12 patients) ou de BPC-157 + thymosin β4 (4 patients) ; quantité non indiquée dans le résumé | 14 sur 16 ont signalé un soulagement lors d’un suivi téléphonique 6 à 12 mois plus tard ; déclarations des patients uniquement |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Étude pilote non contrôlée, 12 femmes atteintes de cystite interstitielle | Injections totalisant 10 mg autour de la zone vésicale enflammée lors d’une cystoscopie | 10 sur 12 ont signalé une disparition complète des symptômes ; aucun effet indésirable rapporté ; pas de bras placebo |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Étude pilote de sécurité, 2 adultes | Perfusion IV de 10 mg dans 250 mL de sérum physiologique en 1 h (jour 1), puis 20 mg (jour 2) | Aucune modification des marqueurs cardiaques, hépatiques, rénaux, thyroïdiens ou glycémiques ; aucun effet secondaire rapporté ; n = 2 |
Essais cliniques enregistrés
- NCT02637284 : PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Statut inconnu ; dernière mise à jour en déc. 2015 ; aucun résultat publié
- NCT07437547 : BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Recrutement en cours (début en févr. 2026)
Revues
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine : A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 études incluses : 35 précliniques, 1 clinique. « No clinical safety data were found. » (Aucune donnée clinique de sécurité n’a été trouvée.)
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk ? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Revue narrative.