Contesto, non una guida al dosaggio. Sono le condizioni riportate negli studi pubblicati, per lo più su ratti o cellule. Le dosi animali non sono trasferibili all’uomo e nessuno di questi studi stabilisce una dose sicura o efficace per l’uomo.
Studi sugli animali e di laboratorio
| Studio | Studiato su | Cosa ha usato lo studio | Cosa ha trovato |
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| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Ratto, tendine d’Achille sezionato chirurgicamente | 10 µg/kg, 10 ng/kg o 10 pg/kg i.p., una volta al giorno, prima dose 30 min dopo l’intervento; valutazione fino al giorno 14 | Guarigione biomeccanica, funzionale e istologica migliore rispetto ai controlli con soluzione salina |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Espianti di tendine di ratto e fibroblasti tendinei (ex vivo / in vitro) | Relazione concentrazione-risposta in coltura cellulare (concentrazioni nel testo completo) | Crescita più rapida degli espianti, migliore sopravvivenza cellulare sotto stress ossidativo, migrazione dei fibroblasti dose-dipendente (FAK-paxillina) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Ischemia degli arti posteriori nel ratto; test CAM nel pulcino; cellule endoteliali umane | Vedi il testo completo (l’abstract non indica la dose) | Recupero più rapido del flusso sanguigno e più vasi; aumento di VEGFR2 e attivazione di VEGFR2-Akt-eNOS. Gruppo indipendente (Taiwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Ratti e cani beagle (farmacocinetica) | Singola dose EV; singole dosi IM a tre livelli crescenti; dosi IM ripetute | Emivita inferiore a 30 min; biodisponibilità IM ~14–19% (ratti) e ~45–51% (cani); degradato in amminoacidi |
Segnalazioni sull’uomo
Tutte e tre provengono dallo stesso autore, legato a una clinica, e nessuna aveva un gruppo di controllo, quindi non possono dimostrare che i miglioramenti siano dovuti al BPC-157.
| Studio | Studiato su | Cosa ha usato lo studio | Cosa ha trovato |
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| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Revisione retrospettiva delle cartelle cliniche, 16 pazienti con dolore al ginocchio, nessun gruppo di controllo | Singola iniezione intrarticolare di BPC-157 (12 pazienti) o BPC-157 + thymosin β4 (4 pazienti); quantità non indicata nell’abstract | 14 su 16 hanno riferito sollievo al controllo telefonico dopo 6–12 mesi; solo autovalutazione |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Studio pilota non controllato, 12 donne con cistite interstiziale | Iniezioni per un totale di 10 mg intorno alla zona infiammata della vescica durante una cistoscopia | 10 su 12 hanno riferito la scomparsa completa dei sintomi; nessun evento avverso segnalato; nessun gruppo placebo |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Studio pilota di sicurezza, 2 adulti | Infusione EV di 10 mg in 250 ml di soluzione salina in 1 h (giorno 1), poi 20 mg (giorno 2) | Nessuna variazione dei marcatori cardiaci, epatici, renali, tiroidei o glicemici; nessun effetto collaterale segnalato; n = 2 |
Studi clinici registrati
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Stato sconosciuto; ultimo aggiornamento dic 2015; nessun risultato pubblicato
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. In fase di reclutamento (inizio feb 2026)
Revisioni
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 studi inclusi: 35 preclinici, 1 clinico. «No clinical safety data were found» (non sono stati trovati dati clinici di sicurezza).
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Revisione narrativa.