Contexto, não um guia de dosagem. Estas são as condições relatadas em estudos publicados, sobretudo em ratos ou células. As doses em animais não se transpõem para pessoas, e nenhum destes estudos estabelece uma dose segura ou eficaz para humanos.
Estudos em animais e em laboratório
| Estudo | Estudado em | O que o estudo usou | O que encontrou |
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| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Rato, tendão de Aquiles seccionado cirurgicamente | 10 µg/kg, 10 ng/kg ou 10 pg/kg i.p., uma vez por dia, primeira dose 30 min após a cirurgia; avaliado até ao dia 14 | Melhor cicatrização biomecânica, funcional e histológica do que nos controlos com soro fisiológico |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Explantes de tendão e fibroblastos tendinosos de rato (ex vivo / in vitro) | Concentração-resposta em cultura celular (concentrações no texto integral) | Crescimento mais rápido dos explantes, melhor sobrevivência celular sob stress oxidativo, migração de fibroblastos dependente da dose (FAK-paxilina) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Isquemia do membro posterior em rato; ensaio CAM em embrião de galinha; células endoteliais humanas | Ver texto integral (o resumo não indica a dose) | Recuperação mais rápida do fluxo sanguíneo e mais vasos; aumento da expressão de VEGFR2 e ativação de VEGFR2-Akt-eNOS. Grupo independente (Taiwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Ratos e cães beagle (farmacocinética) | Dose IV única; doses IM únicas em três níveis crescentes; administração IM repetida | Semivida inferior a 30 min; biodisponibilidade IM ~14-19 % (ratos) e ~45-51 % (cães); degradado em aminoácidos |
Relatos em humanos
Os três provêm do mesmo autor, ligado a uma clínica, e nenhum tinha grupo de controlo, por isso não podem mostrar se foi o BPC-157 que causou as melhorias.
| Estudo | Estudado em | O que o estudo usou | O que encontrou |
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| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Revisão retrospetiva de processos clínicos, 16 doentes com dor no joelho, sem grupo de controlo | Injeção intra-articular única de BPC-157 (12 doentes) ou BPC-157 + thymosin β4 (4 doentes); quantidade não indicada no resumo | 14 de 16 relataram alívio no acompanhamento telefónico 6-12 meses depois; apenas autoavaliação |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Estudo-piloto sem controlo, 12 mulheres com cistite intersticial | Injeções num total de 10 mg em redor da zona inflamada da bexiga durante uma cistoscopia | 10 de 12 relataram resolução completa dos sintomas; não foram relatados efeitos adversos; sem braço placebo |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Estudo-piloto de segurança, 2 adultos | Perfusão IV de 10 mg em 250 mL de soro fisiológico durante 1 h (dia 1), depois 20 mg (dia 2) | Sem alterações nos marcadores cardíacos, hepáticos, renais, da tiroide ou de glicose; não foram relatados efeitos secundários; n = 2 |
Ensaios clínicos registados
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Estado desconhecido; última atualização em dez. 2015; sem resultados publicados
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Em recrutamento (início em fev. 2026)
Revisões
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 estudos incluídos: 35 pré-clínicos, 1 clínico. «No clinical safety data were found.» (Não foram encontrados dados clínicos de segurança.)
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Revisão narrativa.