Kontekst, ikke en doseringsvejledning. Dette er de betingelser, der er rapporteret i publicerede studier, for det meste på rotter eller celler. Doser fra dyr kan ikke overføres til mennesker, og ingen af disse studier fastlægger en sikker eller effektiv dosis til mennesker.
Dyre- og laboratoriestudier
| Studie | Undersøgt i | Hvad studiet brugte | Hvad det fandt |
|---|
| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Rotte, kirurgisk overskåret akillessene | 10 µg/kg, 10 ng/kg eller 10 pg/kg i.p. én gang dagligt, første dosis 30 min efter operationen; vurderet op til dag 14 | Bedre biomekanisk, funktionel og histologisk heling end kontroller med saltvand |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Seneeksplantater og senefibroblaster fra rotter (ex vivo / in vitro) | Koncentration-respons i cellekultur (koncentrationer i den fulde tekst) | Hurtigere udvækst fra eksplantater, bedre celleoverlevelse under oxidativt stress, dosisafhængig migration af fibroblaster (FAK-paxillin) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Iskæmi i bagbenet hos rotter; CAM-assay på kyllingeæg; humane endotelceller | Se den fulde tekst (abstractet angiver ikke dosis) | Hurtigere genopretning af blodgennemstrømningen og flere blodkar; opregulering af VEGFR2 og aktivering af VEGFR2-Akt-eNOS. Uafhængig gruppe (Taiwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Rotter og beaglehunde (farmakokinetik) | Enkelt IV-dosis; enkelte IM-doser på tre stigende niveauer; gentagen IM-dosering | Halveringstid under 30 min; IM-biotilgængelighed ~14-19 % (rotter) og ~45-51 % (hunde); nedbrudt til aminosyrer |
Rapporter fra mennesker
Alle tre stammer fra den samme klinikbaserede forfatter, og ingen havde en kontrolgruppe, så de kan ikke vise, om BPC-157 forårsagede forbedringerne.
| Studie | Undersøgt i | Hvad studiet brugte | Hvad det fandt |
|---|
| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Retrospektiv journalgennemgang, 16 patienter med knæsmerter, ingen kontrolgruppe | Én injektion i leddet med BPC-157 (12 patienter) eller BPC-157 + thymosin β4 (4 patienter); mængden angives ikke i abstractet | 14 af 16 rapporterede lindring ved telefonopfølgning 6-12 måneder senere; kun selvrapporteret |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Ukontrolleret pilotstudie, 12 kvinder med interstitiel cystitis | Injektioner på i alt 10 mg omkring det betændte blæreområde under én cystoskopi | 10 af 12 rapporterede fuldstændig symptomfrihed; ingen bivirkninger rapporteret; ingen placebogruppe |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Sikkerhedspilotstudie, 2 voksne | IV-infusion af 10 mg i 250 ml saltvand over 1 time (dag 1), derefter 20 mg (dag 2) | Ingen ændringer i markører for hjerte, lever, nyrer, skjoldbruskkirtel eller glukose; ingen bivirkninger rapporteret; n = 2 |
Registrerede kliniske forsøg
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Ukendt status; sidst opdateret dec. 2015; ingen resultater offentliggjort
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Rekrutterer (start feb. 2026)
Oversigtsartikler
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 studier inkluderet: 35 prækliniske, 1 klinisk. »No clinical safety data were found.« (Der blev ikke fundet kliniske sikkerhedsdata.)
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Narrativ oversigtsartikel.