Kontext, keine Dosierungsanleitung. Das sind die Bedingungen aus veröffentlichten Studien, meist an Ratten oder Zellen. Dosen aus Tierversuchen lassen sich nicht auf Menschen übertragen, und keine dieser Studien belegt eine sichere oder wirksame Dosis für Menschen.
Tier- und Laborstudien
| Studie | Untersucht an | Was die Studie verwendet hat | Was sie herausfand |
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| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Ratte, chirurgisch durchtrennte Achillessehne | 10 µg/kg, 10 ng/kg oder 10 pg/kg i.p., einmal täglich, erste Dosis 30 min nach der OP; Auswertung bis Tag 14 | Bessere biomechanische, funktionelle und histologische Heilung als bei Kontrollen mit Kochsalzlösung |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Sehnenexplantate und Sehnenfibroblasten von Ratten (ex vivo / in vitro) | Konzentrations-Wirkungs-Versuche in Zellkultur (Konzentrationen im Volltext) | Schnelleres Auswachsen der Explantate, besseres Überleben der Zellen unter oxidativem Stress, dosisabhängige Wanderung der Fibroblasten (FAK-Paxillin) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Ischämie der Hinterbeine bei Ratten; CAM-Test am Hühnerei; menschliche Endothelzellen | Siehe Volltext (Abstract nennt keine Dosis) | Schnellere Erholung der Durchblutung und mehr Gefäße; Hochregulierung von VEGFR2 und Aktivierung von VEGFR2-Akt-eNOS. Unabhängige Gruppe (Taiwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Ratten und Beagle-Hunde (Pharmakokinetik) | Einzelne IV-Dosis; einzelne IM-Dosen in drei ansteigenden Stufen; wiederholte IM-Gabe | Halbwertszeit unter 30 min; IM-Bioverfügbarkeit ~14-19 % (Ratten) und ~45-51 % (Hunde); zu Aminosäuren abgebaut |
Berichte am Menschen
Alle drei stammen von demselben klinisch tätigen Autor, und keiner hatte eine Kontrollgruppe, daher können sie nicht zeigen, ob BPC-157 die Verbesserungen verursacht hat.
| Studie | Untersucht an | Was die Studie verwendet hat | Was sie herausfand |
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| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Retrospektive Aktenauswertung, 16 Patienten mit Knieschmerzen, keine Kontrollgruppe | Einzelne Injektion von BPC-157 ins Gelenk (12 Patienten) oder BPC-157 + Thymosin β4 (4 Patienten); Menge im Abstract nicht angegeben | 14 von 16 berichteten bei telefonischer Nachbefragung 6-12 Monate später von Linderung; nur Selbstauskunft |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Unkontrollierte Pilotstudie, 12 Frauen mit interstitieller Zystitis | Injektionen von insgesamt 10 mg rund um den entzündeten Blasenbereich während einer Blasenspiegelung | 10 von 12 berichteten von vollständigem Abklingen der Beschwerden; keine Nebenwirkungen berichtet; keine Placebogruppe |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Sicherheits-Pilotstudie, 2 Erwachsene | IV-Infusion von 10 mg in 250 ml Kochsalzlösung über 1 h (Tag 1), dann 20 mg (Tag 2) | Keine Veränderungen bei Herz-, Leber-, Nieren-, Schilddrüsen- oder Glukosewerten; keine Nebenwirkungen berichtet; n = 2 |
Registrierte klinische Studien
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Status unbekannt; letzte Aktualisierung Dez. 2015; keine Ergebnisse veröffentlicht
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Rekrutiert (Start Feb. 2026)
Übersichtsarbeiten
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 Studien eingeschlossen: 35 präklinische, 1 klinische. „No clinical safety data were found.“ (Es wurden keine klinischen Sicherheitsdaten gefunden.)
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Narrative Übersichtsarbeit.