Kontekst, a nie poradnik dawkowania. To warunki opisane w opublikowanych badaniach, głównie na szczurach lub komórkach. Dawek u zwierząt nie da się przenieść na ludzi, a żadne z tych badań nie ustala bezpiecznej ani skutecznej dawki dla człowieka.
Badania na zwierzętach i laboratoryjne
| Badanie | Badana grupa | Co zastosowano w badaniu | Co wykazano |
|---|
| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Szczur, chirurgicznie przecięte ścięgno Achillesa | 10 µg/kg, 10 ng/kg lub 10 pg/kg dootrzewnowo, raz dziennie, pierwsza dawka 30 min po zabiegu; ocena do 14. dnia | Lepsze gojenie biomechaniczne, czynnościowe i histologiczne niż w grupie kontrolnej z solą fizjologiczną |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Eksplanty ścięgien i fibroblasty ścięgien szczura (ex vivo / in vitro) | Zależność stężenie–odpowiedź w hodowli komórkowej (stężenia w pełnym tekście) | Szybszy wzrost eksplantów, lepsze przeżycie komórek w stresie oksydacyjnym, zależna od dawki migracja fibroblastów (FAK-paksylina) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Niedokrwienie kończyny tylnej u szczura; test CAM na zarodku kurzym; ludzkie komórki śródbłonka | Zobacz pełny tekst (streszczenie nie podaje dawki) | Szybszy powrót przepływu krwi i więcej naczyń; zwiększona ekspresja VEGFR2 i aktywacja szlaku VEGFR2-Akt-eNOS. Niezależna grupa (Tajwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Szczury i psy rasy beagle (farmakokinetyka) | Pojedyncza dawka dożylna; pojedyncze dawki domięśniowe na trzech rosnących poziomach; wielokrotne podanie domięśniowe | Okres półtrwania poniżej 30 min; biodostępność po podaniu domięśniowym ~14–19% (szczury) i ~45–51% (psy); rozkład do aminokwasów |
Doniesienia u ludzi
Wszystkie trzy pochodzą od tego samego autora związanego z kliniką i w żadnym nie było grupy kontrolnej, więc nie mogą wykazać, czy poprawę spowodował BPC-157.
| Badanie | Badana grupa | Co zastosowano w badaniu | Co wykazano |
|---|
| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Retrospektywna analiza dokumentacji, 16 pacjentów z bólem kolana, bez grupy kontrolnej | Pojedyncze wstrzyknięcie dostawowe BPC-157 (12 pacjentów) lub BPC-157 + tymozyna β4 (4 pacjentów); ilość niepodana w streszczeniu | 14 z 16 zgłosiło ulgę w kontroli telefonicznej po 6–12 miesiącach; wyłącznie samoocena |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Niekontrolowane badanie pilotażowe, 12 kobiet ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza | Wstrzyknięcia w łącznej dawce 10 mg wokół objętego zapaleniem obszaru pęcherza podczas jednej cystoskopii | 10 z 12 zgłosiło całkowite ustąpienie objawów; nie zgłoszono zdarzeń niepożądanych; brak grupy placebo |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Pilotażowe badanie bezpieczeństwa, 2 dorosłych | Wlew dożylny 10 mg w 250 ml soli fizjologicznej przez 1 h (dzień 1), następnie 20 mg (dzień 2) | Brak zmian we wskaźnikach serca, wątroby, nerek, tarczycy i glukozy; nie zgłoszono skutków ubocznych; n = 2 |
Zarejestrowane badania kliniczne
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Status nieznany; ostatnia aktualizacja: grudzień 2015; brak opublikowanych wyników
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Rekrutacja trwa (start: luty 2026)
Przeglądy
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. Uwzględniono 36 badań: 35 przedklinicznych, 1 kliniczne. „No clinical safety data were found.”
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Przegląd narracyjny.