Context, geen doseerhandleiding. Dit zijn de omstandigheden uit gepubliceerde studies, meestal bij ratten of in cellen. Doses bij dieren zijn niet om te zetten naar mensen, en geen van deze studies stelt een veilige of werkzame dosis voor mensen vast.
Dier- en laboratoriumstudies
| Studie | Onderzocht bij | Wat de studie gebruikte | Wat de studie vond |
|---|
| Staresinic M et al., J Orthop Res 2003;21(6):976-83PubMed 14554208 · DOI | Rat, achillespees chirurgisch doorgesneden | 10 µg/kg, 10 ng/kg of 10 pg/kg in de buikholte (i.p.), eenmaal per dag, eerste dosis 30 min na de operatie; beoordeeld tot dag 14 | Beter biomechanisch, functioneel en weefselkundig herstel dan bij controles met zoutoplossing |
| Chang CH et al., J Appl Physiol 2011;110(3):774-80PubMed 21030672 · DOI | Peesweefsel en peesfibroblasten van ratten (ex vivo / in vitro) | Concentratie-effect in celkweek (concentraties in de volledige tekst) | Snellere uitgroei van weefsel, betere overleving van cellen bij oxidatieve stress, dosisafhankelijke migratie van fibroblasten (FAK-paxilline) |
| Hsieh MJ et al., J Mol Med 2017;95(3):323-33PubMed 27847966 · DOI | Ischemie in de achterpoot van ratten; CAM-test bij kippenembryo’s; menselijke endotheelcellen | Zie de volledige tekst (de samenvatting noemt geen dosis) | Sneller herstel van de doorbloeding en meer bloedvaten; meer VEGFR2 en activering van VEGFR2-Akt-eNOS. Onafhankelijke onderzoeksgroep (Taiwan) |
| He L et al., Front Pharmacol 2022;13:1026182PubMed 36588717 · DOI | Ratten en beagles (farmacokinetiek) | Eén iv-dosis; losse im-doses op drie oplopende niveaus; herhaalde im-toediening | Halfwaardetijd korter dan 30 min; biologische beschikbaarheid na im-toediening ~14-19% (ratten) en ~45-51% (honden); afgebroken tot aminozuren |
Meldingen bij mensen
Alle drie komen van dezelfde auteur, verbonden aan een kliniek, en geen ervan had een controlegroep, dus ze kunnen niet aantonen of BPC-157 de verbeteringen veroorzaakte.
| Studie | Onderzocht bij | Wat de studie gebruikte | Wat de studie vond |
|---|
| Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med 2021;27(4):8-13PubMed 34324435 | Retrospectief dossieronderzoek, 16 patiënten met kniepijn, geen controlegroep | Eén injectie in het gewricht met BPC-157 (12 patiënten) of BPC-157 + thymosin β4 (4 patiënten); hoeveelheid niet vermeld in de samenvatting | 14 van de 16 meldden verlichting bij telefonische follow-up 6-12 maanden later; alleen zelfrapportage |
| Lee E, Walker C, Ayadi B. Altern Ther Health Med 2024;30(10):12-17PubMed 39325560 | Ongecontroleerde pilotstudie, 12 vrouwen met interstitiële cystitis | Injecties van in totaal 10 mg rond het ontstoken deel van de blaas tijdens één cystoscopie | 10 van de 12 meldden dat hun klachten volledig verdwenen; geen bijwerkingen gemeld; geen placebogroep |
| Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med 2025;31(5):20-24PubMed 40131143 | Veiligheidspilot, 2 volwassenen | Iv-infuus van 10 mg in 250 ml zoutoplossing in 1 uur (dag 1), daarna 20 mg (dag 2) | Geen veranderingen in waarden van hart, lever, nieren, schildklier of glucose; geen bijwerkingen gemeld; n = 2 |
Geregistreerde klinische studies
- NCT02637284: PCO-02 – Safety and Pharmacokinetics Trial. Status onbekend; laatste update dec. 2015; geen resultaten gepubliceerd
- NCT07437547: BPC 157 for Acute Hamstring Muscle Strain Repair. Werft deelnemers (start feb. 2026)
Overzichtsartikelen
- Vasireddi N et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J 2025;21(4):485-95. PubMed 40756949 · DOI. 36 studies opgenomen: 35 preklinisch, 1 klinisch. “No clinical safety data were found.” (Er zijn geen klinische veiligheidsgegevens gevonden.)
- McGuire FP et al. Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing. Curr Rev Musculoskelet Med 2025. PubMed 40789979 · DOI. Narratief overzichtsartikel.